反相高效液相色谱法测定血液中去甲万古霉素浓度的研究

目的：建立去甲万古霉素血药浓度的反相高效液相色谱（RP －HPLC）测定法。方法以替硝唑或甲硝唑为内标,血液样品处理采用15％ HClO4沉淀、高速离心,NH4 Ac 溶液稀释后进样。色谱分析使用 Kromasil C18柱（150 mm ×4．6 mm,5μm）,流动相组成为甲醇—乙腈—40 mmol·L －1 KH2 PO4缓冲液（含0．1％磷酸）＝15∶5∶80（v／v）,进样量为20μL,流速为1．0 mL· min －1,柱温35℃,紫外检测波长236 nm。灵敏度 AUFs ＝0．02,以峰面积、内标法定量。结果该法在去甲万古霉素浓度（X）为5．0～160 mg·L －1间呈良好线性关系,相关系数 r ＝0．9985（n ＝6）,血清最低检测浓度为2．5 mg·L －1（S ／N≥3）,日内、日间 RSD ＜10％,一个月内、反复冻融后的稳定性考察 RSD ＜10％。结论此法快速、简便、灵敏、可靠,适用于去甲万古霉素血药浓度监测。     

不同CD_4~+基线值艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗后免疫重建效果观察

目的探讨不同CD4+基线值艾滋病患者经过高效抗逆转录病毒治疗(HAART)过程后免疫重建效果,分析CD4+与免疫重建效果之间的关系。方法选择2010年1月-2013年9月124例艾滋病患者,所有患者均进行HAART治疗,按照患者CD4+基线值分为低值组和高值组,低值组60例患者CD4+基线值≤100个/μl,高值组64例患者CD4+基线值>100个/μl,HAART治疗后不同时间点分别对比两组患者CD4+、CD8+计数,数据采用SPSS 21.0软件进行统计分析。结果低值组患者治疗前CD4+为(47.49±8.59)个/μl,明显低于高值组患者的(183.29±26.65)个/μl,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);低值组患者治疗后3、6、9个月CD4+增幅分别为(97.60±11.43)(101.12±18.02)(106.95±22.26)个/μl,低于高值组患者,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 CD4+基线值对艾滋病患者HAART治疗后免疫重建速率有影响,CD8+对治疗后免疫重建影响小,恢复缓慢。     

深圳市膳食样品中铝的含量水平和人体摄入量估算

目的:了解深圳市膳食样品中铝的含量水平并估算当地居民每日通过食物铝摄入量。方法:按照中国总膳食研究方法和要求,于2011年1月份采集深圳市各类食品样品共243个,食品样品经聚类、烹饪加工、硝酸消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定铝的含量水平。结果:铝在多类食品中有检出,贝壳类、海鲜、小麦及其制品中铝含量较高,中值浓度分别为24.33,6.57,5.61 mg/kg。深圳市本地居民每日通过食物铝摄入量约为2.38 mg/d。结论:深圳市大部分膳食样品中铝含量水平不高,可以放心食用。个别样品如扇贝、油条铝含量较高,长期食用可能存在风险,应引起注意。     

土人参叶的多糖提取及含量测定

目的:提取土人参叶多糖,测定其含量。方法:水提醇沉淀法提取多糖,苯酚—硫酸法显色,以葡萄糖标准液绘制标准曲线。结果:回归方程为y=7.4625x-0.0484,相关系数r=0.9999,平均回收率98.7%,RSD=0.49%(n=5)。结论:土人参叶多糖含量为1.3%,方法简单易行,数据可靠,精密度和稳定性好。     

破壁灵芝孢子粉来电申购

60岁不显老90岁少生病免疫力低下、三高、心脑血管病、糖尿病、肿瘤、肝炎、失眠多梦、眩晕、心悸气短、气管炎、哮喘、体弱多病、衰老人群适用灵芝孢子粉让我们更长寿!很多人问我:"灵芝孢子粉是干什么的?"我可以简要地回答你人参是大补元气的,冬虫夏草是补肾的。但灵芝孢子粉,我很难用一句话来回答。如果硬要找一句话,这句话应该是:"它能让我们更长寿。"     

工作场所空气铬不加滤膜测定工作曲线的探讨

目的研究工作场所空气铬不加微孔滤膜测定工作曲线线性的优劣。方法用火焰原子吸收法测定,在做工作曲线时,先不加微孔滤膜(无纸组)测定,然后各管加入1张微孔滤膜,再分析工作曲钱(滤纸组),同时测定不同批次和同批次微孔滤膜含铬量。结果无纸组r=0.9994,线性较好;滤纸组r=0.9953,线性较差。不同批次、同批次微孔滤膜含铬量相差很大。结论空气中铬测定时,加入微孔滤膜后线性较差,不加线性较好。建议在做工作曲线时,不要加微孔滤膜;尽量用铬含量1.0μg的微孔滤膜采样。     

多波长RP-HPLC法同时测定参芍口服液中5种成分的含量

目的:建立同时测定参芍口服液中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18,流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280、230、320nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:在此色谱条件下,5种成分可完全分离,丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B的质量浓度分别在24~384、1.25~20、40.5~648、1.5~24、145~2 320μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.2%;平均加样回收率分别为100.7%、100.0%、99.6%、100.3%、99.3%,RSD分别为1.23%、2.19%、0.87%、1.11%、2.46%(n=9)。结论:该方法专属性强,精密度、准确度好,可用于测定参芍口服液中5种成分的含量。     

益母草碱口服油包油微乳在大鼠体内的药动学研究

目的:建立测定大鼠益母草碱(LE)血浆浓度的方法,并用于大鼠灌胃LE口服油包油(O/O)型微乳(ME)后的药动学研究。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-水(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。12只SD大鼠随机均分为LE-ME(300 mg/kg)组和益母草碱混悬液(LE-SWW,300 mg/kg)组,LE-ME组大鼠灌胃给药15、30、60、90、120、180、240、360、480、720、1 440 min,LE-SWW组大鼠灌胃给药10、30、60、90、120、150、180、240、360、480、720 min后眼眶采血测定血药浓度,计算药动学参数。结果:LE质量浓度在0.010~10.000μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),精密度试验的RSD值均小于7.2%,方法回收率为94.86%~101.27%,提取回收率为76.91%~80.02%,稳定性试验的RSD均小于2.75%。与LE-SWW组比较,LE-ME组cmax增加至1.46倍,t1/2延长至3.65倍,AUC0-∞增加至6.11倍,体内平均滞留时间(MRT)提高至4.15倍(P<0.05),相对生物利用度为610.65%。结果:该方法可靠、灵敏、简便。与LE-SWW比较,LE-ME能明显延长LE在大鼠体内的滞留时间,明显提高生物利用度。     

毛鸡骨草种子的HPLC指纹图谱研究

目的:建立毛鸡骨草种子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。以相思子碱为参照物,对10批次毛鸡骨草种子采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行相似度分析。结果:10批次毛鸡骨草种子有12个共有峰,相似度均>0.9。经验证,毛鸡骨草种子的指纹图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:所建立的指纹图谱可为毛鸡骨草种子的鉴别和质量评价提供参考。